封面新闻记者 罗惟巍
3月14日，国家药监局网站发布信息，中西部地区首个获批的新冠病毒抗原快速检测（胶体金法）试剂盒获批正式上市。
据了解，该试剂盒由重庆医科大学黄爱龙教授团队研发、重庆明道捷测生物科技有限公司生产，国家药监局批准号为：国械注准20223400349。目前，试剂盒的日产能可达200万人份，将能满足大规模自测需求。
新冠抗原检测，类似于验孕棒，是一种简易而快速的病毒检测手段，与常规新冠核酸检测比较，抗原检测可在不需要任何附加仪器和设备的情况下，实现单人份现场检测；同时，检测成本低廉，效率极高，15分钟左右即可提供可靠的检测结果，其独特的“居家自测”方式，还可避免核酸检测排队聚集过程中的交叉感染风险。
在今年全国两会期间，全国政协委员、重庆医科大学校长黄爱龙建言，应该尽早构建“以居家自测为主的大规模抗原快速检测+有针对性的小范围精准核酸检测”相结合的常态化疫情防控模式。
继2020年3月成功研发出全球首款化学发光法新冠病毒抗体检测试剂盒的基础上，黄爱龙教授团队持续开展新冠病毒抗原快速检测（胶体金法）试剂盒研发，并获得成功。
今年1月，在重庆市璧山区实施的2万人新冠病毒抗原“居家自测”应急演练中，重庆医科大学还联合重庆市大数据应用发展管理局自主开发了新冠病毒抗原检测人工智能识别程序，人工智能判读结果与后台专业技术人员复核的一致性为99.97%。
